La Agencia Europea del Medicamento (EMA) informará este martes sobre la investigación en curso de la vacuna de AstraZeneca y los casos reportados de tromboembolismo, en una rueda de prensa convocada a última hora por su directora ejecutiva, Emer Cooke, a pesar de que no se esperaba una actualización hasta el jueves.
En un breve comunicado, el regulador europeo aseguró que “proporcionará una actualización sobre la investigación” que está llevando a cabo el comité de seguridad (PRAC) de la EMA de los casos reportados por diferentes países europeos de eventos tromboembólicos, detectados después de una inyección con la vacuna de AstraZeneca.
La rueda de prensa, convocada de forma repentina y una hora antes de tener lugar, la ofrecerá la propia directora ejecutiva de la EMA a las 14:00 hora local (13:00 GMT), de forma digital desde su sede en Ámsterdam.
